有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀廣泛地用于化學(xué)產(chǎn)品，高分子材料的某種含量的分析，凝膠色譜還可以測(cè)定高分子材料的分子量及其分布。
 

　　色譜儀在選好色譜柱的前提下，還應(yīng)注意下述各點(diǎn):
 

　　1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí)，一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉伲欣谔岣叻直媛省?br /> 

　　2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí)，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階
 

　　梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中低沸點(diǎn))升溫速率(0.5~6℃/分)和終溫度(化合物中沸點(diǎn)，但不高于固定相的沸點(diǎn))的基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
 

　　3. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1~1毫升，液體樣品為0.1~2毫升。進(jìn)樣體積過(guò)大，會(huì)使峰形扁平甚至重疊，有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰，不利于測(cè)量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進(jìn)樣誤差。